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第三期臨床試驗於北京的中日友好醫院進行,主要招募新型冠狀病毒感染的輕、中度患者共 270 名,進行隨機、雙盲、以及安慰劑對照的多中心研究,吉利德也表示將與中國當局合作加快測試。
雖然目前 Remdesivir 未獲得任何藥物監管機構批准,不過,1 月 31 日發表在《新英格蘭醫學》雜誌的一篇文章指出,美國一位武漢肺炎患者在入院一週後接受 Remdesivir 靜脈注射治療,隔日除了咳嗽外,其他症狀均有所緩解。
Remdesivir 最初為吉利德為投入 2013 年西非伊波拉病毒治療時所開發,不過由於當時在臨床試驗中的藥效遜於其他藥物,因此並無正式採用。
吉利德首席醫學長 Merdad Parsey 表示,在 2018 年的早期實驗階段中,Remdesivir 對於動物體內的 MERS(中東呼吸症候群冠狀病毒和 SARS(嚴重急性呼吸道症候群) 具有高度活性,而上述兩者結構皆與本次的新型冠狀病毒相似。
Merdad Parsey 補充,由於試驗無法再更快推進,除了治療本身外,數據分析也要花費時間,最快可能等到 4 月底才能確定 Remdesivir 是否有效。
儘管目前還無法確定 Remdesivir 是否能對抗肺炎病毒,吉利德上海辦事處前代表表示:「我們有充分的科學理由相信這項藥物是有效的,且這是我們目前擁有的最佳機會。」
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