清大團隊發現胃癌精準新標靶療法 腫瘤縮小不轉移

▲清大研究團隊利用大數據從3萬多種可能性中找到了癌症惡化的生物機制,關鍵就在兩種酵素PHF8及PKCα。(圖由清大提供)
▲清大研究團隊利用大數據從3萬多種可能性中找到了癌症惡化的生物機制,關鍵就在兩種酵素PHF8及PKCα。(圖由清大提供)

記者金祐妤/新竹報導

治療胃癌有新標靶療法了!新竹清華大學分生所特聘教授王雯靜領導研究團隊應用大數據找到兩個造成胃癌惡化及轉移的關鍵生物標記,並採用目前市面上已有的藥物來進行標靶治療,可有效消滅腫瘤細胞並抑制轉移,清大今(3)日表示這項研究成果已經刊登在國際知名的《美國國家科學期刊》。

我是廣告 請繼續往下閱讀

胃癌是全球癌症的第五名,因治療相當棘手與難纏,致死率更高居癌症排名第二。王雯靜教授指出,許多胃癌病患確診時癌症細胞就已轉移到其他部位,手術切除的成效有限,因此迫切需要開發新的精準與標靶療法。

王雯靜表示,目前可治療胃癌的標靶藥物僅有1種,且只適用於不到2成的患者,國內可適用的患者更只有8%,王雯靜研究團隊致力於解開胃癌惡化之謎,找到新的生物標記,未來可使用新標靶藥物療法的胃癌患者將可大幅提升至4成。

王雯靜說,胃癌細胞擴散的主因是抑癌蛋白PTEN失去效用,「抑癌蛋白就像煞車,當煞車失靈,癌細胞就會不斷增生並轉移。」因此,團隊研究目標首先就鎖定在找出「煞車失靈」的原因。

研究團隊蒐集3百多個胃癌病例,利用大數據從3萬多種可能性中找到了癌症惡化的生物機制,關鍵就在兩種酵素PHF8及PKCα。團隊發現,胃癌組織中的PHF8特別多,並促使另一種酵素PKCα激增,造成了抑癌的煞車失靈。

▲清大研究團隊利用大數據從3萬多種可能性中找到了癌症惡化的生物機制,關鍵就在兩種酵素PHF8及PKCα。(圖由清大提供)
▲清大研究團隊利用大數據從3萬多種可能性中找到了癌症惡化的生物機制,關鍵就在兩種酵素PHF8及PKCα。(圖由清大提供)

王雯靜表示,幸好目前已有一種美國食藥局3年前核准應用於治療血癌的藥物Midostaurin可以抑制PKCα,團隊將這種藥物打在罹患胃癌的斑馬魚及小鼠身上,進行標靶治療,證實可讓腫瘤縮小且不再轉移。




我是廣告 請繼續往下閱讀
AI倪珍報新聞