歐盟藥品局近期將決定 是否核准莫德納疫苗

中央社

2021-01-03 08:37:25

▲美國於18日批准莫德納(Moderna)新冠疫苗的緊急使用授權。現在傳出有過敏史的人施打後出現不良反應。資料照。(圖/美聯社/達志影像)
▲歐洲聯盟藥品管理局(EMA)近期將決定是否批准美國莫德納(Moderna)的疫苗。(圖/美聯社/達志影像)
(中央社記者唐佩君布魯塞爾2日專電)歐洲聯盟藥品管理局(EMA)繼2020年12月21日先批准美國輝瑞藥廠(Pfizer)與德國BioNTech研發的疫苗後,近期可望決定是否批准美國莫德納(Moderna)的疫苗。
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歐盟藥品管理局正進行莫德納疫苗評估工作,近日表示評估工作預計將在2021年1月6日舉行的一場特別會議上結束。外界認為,屆時獲得同意的機率很高。
EMA在去年12月21日先批准輝瑞2019冠狀病毒疾病(Covid-19)疫苗,並在12月27日展開全歐盟接種,若莫德納也順利過關,歐盟也將會加速進行施打。
至於英國政府近日批准牛津大學(OxfordUniversity)和阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)共同研發的疫苗,歐藥局表示還需要疫苗品質、安全和效力的額外科學資訊,目前尚處於批次審查(rollingreview)中,距離核准上市還需一段時間。
根據歐盟2020年12月下旬統計,目前已與輝瑞、莫德納、阿斯特捷利康、法國賽諾菲與英國葛蘭素史克、美國嬌生集團、德國CureVac等多廠藥廠簽約採購,並與美國諾瓦瓦克斯醫藥公司(Novavax)完成初步談判,合計取得約20億劑疫苗。
歐盟向拔得頭籌取得核准的輝瑞採購約3億劑,莫德納則是採購約1億6000萬劑。(編輯:高照芬)1100102

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