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免疫功能低下者追加COVID-19疫苗 美FDA批准

▲美國食品暨藥物管理局(FDA)今天授權,可為免疫功能低下者施打輝瑞&BNT與莫德納的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗追加劑。(圖/美聯社/達志影像)
▲美國食品暨藥物管理局(FDA)今天授權,可為免疫功能低下者施打輝瑞&BNT與莫德納的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗追加劑。(圖/美聯社/達志影像)

中央社

2021-08-13 12:39:23

(中央社華盛頓12日綜合外電報導)美國食品暨藥物管理局(FDA)今天授權,可為免疫功能低下者施打輝瑞&BNT與莫德納的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗追加劑。

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路透社報導,由於具高傳染性的Delta變異株(最先現蹤於印度)擴散,以色列與德國等少數幾個國家計畫或已批准讓民眾接種第3劑,以避免疫情危機再度爆發。

至於是否應向沒有慢性病的民眾普及追加施打,科學家的意見依舊分歧,因為目前還無法判定追加施打的益處。

美國輝瑞大藥廠(Pfizer Inc)表示,輝瑞與德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗,效力會隨著時間遞減,並提到一份研究報告指出,在打完第2劑的4個月後,有效性會從96%減至84%。

美國生物技術公司莫德納(Moderna Inc)也認為最終仍需要施打追加劑,因為Delta株會引發感染破口,已打完兩劑疫苗者仍會確診生病。(譯者:張曉雯/核稿:陳亦偉)1100813

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