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丹麥批准高危族群 服用默沙東COVID-19口服藥

▲丹麥批准長者等可能出現重症的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)病患,服用美國默沙東集團(Merck & Co)抗病毒口服藥莫納皮拉韋(molnupiravir)。(圖/美聯社/達志影像)
▲丹麥批准長者等可能出現重症的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)病患,服用美國默沙東集團(Merck & Co)抗病毒口服藥莫納皮拉韋(molnupiravir)。(圖/美聯社/達志影像)

中央社

2021-12-17 06:35:50

(中央社哥本哈根16日綜合外電報導)丹麥今天批准長者等可能出現重症的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)病患,服用美國默沙東集團(Merck & Co)抗病毒口服藥莫納皮拉韋(molnupiravir)。

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歐盟藥品管理局(EMA)仍在對莫納皮拉韋進行審查。隨著確診病例不斷增加,歐盟藥品管理局11月針對成年人服用莫納皮拉韋發布建議。

丹麥衛生局醫療長哈波(Kirstine Moll Harboe)宣布批准有限使用莫納皮拉韋時表示:「我們認為對於COVID-19重症高危族群而言,(利用莫納皮拉韋)治療的優點大於缺點。」

英國上個月成為全球第一個核准使用默沙東集團和Ridgeback Biotherapeutics所聯合研發莫納皮拉韋的國家。默沙東集團表示,已簽約提供共700多萬個療程。

歐盟藥品管理局建議,不需要氧氣支持和症狀有惡化風險的成年人,在出現最初症狀的5天內服用莫納皮拉韋,展開療程。莫納皮拉韋在歐盟稱作Lagevrio。

然而,最近的試驗數據顯示,莫納皮拉韋僅能減少高風險患者的住院率和死亡率30%左右。(譯者:陳昱婷/核稿:張佑之)1101216

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