醣聯:新藥一期增量試驗順利 同步啟動機轉實驗 

▲台灣醣聯(4168)今(12)日宣布,目前正於美國進行臨床一期試驗的抗癌新藥GNX102,除一期之藥物增量試驗順利進行外,將同步啟動該藥物機轉、療效、癌種的深入分析。(圖/記者許若茵攝,2022.10.13)
▲台灣醣聯(4168)今(12)日宣布,目前正於美國進行臨床一期試驗的抗癌新藥GNX102,除一期之藥物增量試驗順利進行外,將同步啟動該藥物機轉、療效、癌種的深入分析。(圖/記者許若茵攝,2022.10.13)

記者許若茵/台北報導

台灣醣聯(4168)今(12)日宣布,目前正於美國進行臨床一期試驗的抗癌新藥GNX102,除一期藥物增量試驗順利進行外,將同步啟動該藥物機轉、療效、癌種的深入分析,以強化下一階段實驗設計的準確度及療效呈現。

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醣聯表示,旗下研發的抗癌新藥GNX102是一種針對多種實體腫瘤的抗體新藥,可結合致癌細胞一類異常的醣分子上,進而抑制腫瘤生長,臨床前研究的小鼠模型裡展現了腫瘤抑制能力,預估具有治療大腸直腸癌、胃癌、非小細胞肺癌在內等13種實體腫瘤的龐大潛力。

醣聯分享,現在在美國共與5家臨床試驗中心合作,目前GNX102收案的患者涵蓋大腸直腸癌、非小細胞肺癌、胰臟癌、上皮子宮癌等適應症,並將在未來於台灣啟動臨床收案後,進一步納入國內高盛行率的胃癌作為適應症之測試標的。

醣聯認為,近年來蓬勃發展的精準醫療,其概念是為了降低無效治療的風險,並有效提升癌症患者的存活率與生活品質,根據跨國數據分析公司Quadintel所做的報告指出,預期2023年全球精準醫學市場北美市場約占360億美元、歐洲市場290億美元、亞太地區200億美元,且每年市場需求持續攀升。

醣聯也提到,許多研究指出,即便癌症患者帶有該標靶藥物的標的分子,其本身基因和免疫機能上的個體差異,往往決定性地影響該藥物於患者體內的交互作用與抑癌效果,因此在GNX102的研發上,特別針對不同適應症患者的細胞免疫分型與功能進行分析,透過次世代基因定序NGS及各式檢測技術篩選出合適的族群,進而提高臨床反應率,同時也降低藥物副作用發生的比例。

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