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宣捷幹細胞為了達成公司願景，努力建置完整的細胞操作能力，現在擁有ISO9001、ISO17025、TAF、美國CAP、GTP等多項國際認證，可提供消費者最佳儲存環境，並積極與CDMO生物製劑廠合作，朝向新藥開發前進。
總經理吳世揚表示，臍帶間質幹細胞具有開發多適應症新藥的雄厚潛力，宣捷的新藥開發進度為：慢性肺阻塞病（COPD）臨床II期於今年Q3開始收案、老人衰弱症（FS）臨床I/II將於Q4開始收案、早產兒支氣管肺發育不全 (BPD) I期臨床試驗進行中；此外，兒童腦性麻痺（CP）、週產期缺氧窒息腦病變（HIE）、及早產兒腦傷（PBI）皆已完成臨床前試驗，將申請正式臨床試驗。
吳世揚進一步指出，細胞治療邁向精準化時代，宣捷已經掌握了特定細胞分化技術，目前鎖定多項特化神經細胞，未來在「再生醫療雙法」經立法院三讀通過後，宣捷在幹細胞新藥發展上將相當具有競爭力，絕對是生醫戰將，不僅將對細胞治療帶來新變革，更能讓台灣的新藥被全球看見。
