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罕見疾病基金會罕見家園自2022年10月底成立,有「桃竹苗病友服務中心」、「多元教室與福祉設備服務中心」、「基因教育推廣中心」等三大服務,提供罕病家庭復健、沐浴體驗、心理支持、聯誼交流以及教育訓練等多元服務;衛生福利部桃園醫院於2022年底成立罕見疾病關懷小組,配置罕病個管員以提供個案相關補助申請、營養品申請、就醫資訊等相關諮詢及個案管理。
除了進行簽約儀式,更進行雙方連結的第一場活動。部立桃園醫院發展遲緩病友會「小樹成長家族」,睽違三年疫情後再次出發,結合家園近期推廣之基因教育活動,在這些家庭成員中種下對生命關懷、對基因教育了解的種子,並由罕見職人玻璃娃娃的媽媽李晉平帶領發展遲緩兒童家庭手作蛋黃酥,親子一起迎接中秋節到來,也呼應早療以家庭為中心的精神,豐富彼此的生命。