順天醫藥今(15)日舉行法人說明會,順藥總經理葉聖文指出,中風治療新藥LT3001,近期完成中國二/三期無縫臨床試驗,預計在合作夥伴上海醫藥規劃下半年啟動,預計在2027至2028年完成300人分析後,無縫銜接第三期樞紐試驗,以加速開發時程。
葉聖文表示,去年底完成中國臨床二期試驗中,證實LT3001具備良好安全性以及對於中重症病人的療效潛力。近期透過AI影像分析國際多中心第二期臨床試驗數據,再次證實在較嚴重中風患者中,可顯著降低腦梗塞體積的關鍵生物標記,並改善臨床預後。
試驗推進期間,順藥亦將持續與潛在授權夥伴即時分享最新臨床數據,布局全球授權與策略合作機會。葉聖文說,臨床試驗LT3001-206即透過連續性腦影像,分析探討其血管再通機轉,以及評估 LT3001 與動脈取栓手術(EVT)併用之療效表現,本試驗計畫預計今年第三季啟動,進一步強化產品差異化優勢與國際競爭力。
葉聖文指出,公司將持續推進LT3001之全球臨床開發與授權合作,同時深化神經疾病創新管線布局,積極拓展國際合作機會。未來將以「臨床PoC+全球授權」為核心策略,持續打造具國際競爭力之創新藥物平台,並為股東創造長期價值。
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試驗推進期間,順藥亦將持續與潛在授權夥伴即時分享最新臨床數據,布局全球授權與策略合作機會。葉聖文說,臨床試驗LT3001-206即透過連續性腦影像,分析探討其血管再通機轉,以及評估 LT3001 與動脈取栓手術(EVT)併用之療效表現,本試驗計畫預計今年第三季啟動,進一步強化產品差異化優勢與國際競爭力。
葉聖文指出,公司將持續推進LT3001之全球臨床開發與授權合作,同時深化神經疾病創新管線布局,積極拓展國際合作機會。未來將以「臨床PoC+全球授權」為核心策略,持續打造具國際競爭力之創新藥物平台,並為股東創造長期價值。