美FDA指嬌生新冠疫苗「安全有效」 有望下週分發400萬劑

國際中心林孝萱/綜合報導

2021-02-25 10:32:41

▲美國製藥巨擘嬌生集團(Johnson & Johnson)執行長今天接受美國財經媒體CNBC訪問時指出,民眾可能得需要每年打新冠肺炎疫苗,就像流感疫苗一樣。資料照。(圖/美聯社/達志影像)
▲美國FDA週三(24)公布有關嬌生研製的新冠疫苗試驗簡報,有望在週五(26)專家會議批准使用。(圖/美聯社/達志影像)
新型冠狀病毒(COVID-19)疫情隨著疫苗推出看似出現轉機,美國食品藥品監督管理局(FDA)當地時間週三(24)公布嬌生(Johnson & Johnson)研製的單劑新冠疫苗可有效預防COVID-19,有望在近期獲得批准使用。新冠疫苗好消息傳出,美國股市也出現反彈上漲。

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據美國媒體報導,FDA官員指,嬌生研製的新冠疫苗經過試驗後,確認為是「安全有效的」,接種嬌生疫苗後14天可產生保護力,但在接種後28天時對重症的防護效果更好。對於防範中、重症,嬌生疫苗的效力大約在66%,防範嚴重感染則有85%的效力。

保存方面,嬌生疫苗可在冰箱溫度(約攝氏2度至8度)中保存3個月,相較於輝瑞疫苗必須保存在攝氏零下70度的超低溫、莫德納疫苗需保存在攝氏零下20度,嬌生在儲存上更加便利。同時,FDA官員樂觀表示,由於嬌生疫苗只需接種1劑,有望幫助加快疫苗接種的速度。

對嬌生疫苗的批准,專家諮詢會議將在週五(26)召開,去年美國FDA批准輝瑞/BioNTech疫苗、莫德納(Moderna)疫苗皆有參考專家小組的見解。白宮總統顧問齊恩特(Jeff Zients)表示,若FDA批准嬌生疫苗,政府將會在下週分發300萬至400萬劑。

有關新冠疫苗的好消息傳出,美股也出現反彈,道瓊指數收報31961點,上升424點(1.35%)、標準普爾收報3,925點,上升44點(1.14%)、納斯達克收報13597點,上升132點(0.99%)。


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