美FDA批准第3種新冠疫苗!嬌生3月底可提供全美2000萬劑

圖為與嬌生合作的製藥公司楊森製藥(Janssen Pharmaceuticals)/新冠疫苗/ap photo
▲美國FDA今日批准嬌生研製的新冠(COVID-19)疫苗,預計3月1日起將開始分發首批400萬劑疫苗至美國各地的接種中心。(圖/美聯社/達志影像)

國際中心林孝萱/綜合報導

2021-02-28 09:18:56|2021-02-28 09:29:42

美國食品藥品監督管理局(FDA)官員先前表示,嬌生(Johnson & Johnson)研製的單劑新冠疫苗安全且有效,在接種14天後即可產生保護力且儲存條件便利,FDA今(28)日上午宣布,嬌生新冠疫苗獲得批准使用。

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據美國媒體報導,FDA專家諮詢委員會昨(27)日一致投票贊成使用嬌生疫苗,成為FDA第三個獲得批准的疫苗。FDA官員伍德科克博士(Janet Woodcock)在聲明中指,批准嬌生疫苗能夠擴大美國可用疫苗的選擇和範圍,且目前注射疫苗是預防COVID-19已知的最佳方式。

FDA專家諮詢委員會成員波特諾伊博士(Jay Portnoy)指出,COVID-19疫情現正面臨變種病毒可能進一步擴大感染的困境,加速接種疫苗減緩感染的人數,有助於防止更強力的變種病毒出現。週三(24)發表的疫苗分析報告指,嬌生單劑疫苗預防COVID-19重症的防護力約為86%,在美國的試驗中對重症預防例約為72%;然而在變種病毒傳播較廣的南非,對重症的防護力大約只有64%。

FDA批准嬌生疫苗後,美國總統拜登(Joe Biden)也發表聲明,表示此決策對美國人來說是個令人振奮的好消息,同時為結束疫情危機帶來正向發展。

美國媒體報導指出,嬌生疫苗首批400萬劑的疫苗預計將從週一(3月1日)開始分發,與嬌生合作的製藥公司楊森製藥(Janssen Pharmaceuticals)表示,預計到3月底能夠提供2000萬劑疫苗。


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