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FDA專家諮詢委員會成員波特諾伊博士(Jay Portnoy)指出,COVID-19疫情現正面臨變種病毒可能進一步擴大感染的困境,加速接種疫苗減緩感染的人數,有助於防止更強力的變種病毒出現。週三(24)發表的疫苗分析報告指,嬌生單劑疫苗預防COVID-19重症的防護力約為86%,在美國的試驗中對重症預防例約為72%;然而在變種病毒傳播較廣的南非,對重症的防護力大約只有64%。
FDA批准嬌生疫苗後,美國總統拜登(Joe Biden)也發表聲明,表示此決策對美國人來說是個令人振奮的好消息,同時為結束疫情危機帶來正向發展。
美國媒體報導指出,嬌生疫苗首批400萬劑的疫苗預計將從週一(3月1日)開始分發,與嬌生合作的製藥公司楊森製藥(Janssen Pharmaceuticals)表示,預計到3月底能夠提供2000萬劑疫苗。
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