三陰性乳癌治療選擇有限，復發率高，抗藥性又強，長期被視為最棘手的乳癌。國衛院與清華大學團隊成功研發全球首創標靶藥物「KIF2C抑制劑」，為治療帶來轉機，相關成果並將發表於發育生物學排名第一的頂尖期刊《Developmental Cell》，象徵台灣在抗癌藥物開發領域的重大突破。
國衛院指出，三陰性乳癌約占所有乳癌10~15%，患者因缺乏賀爾蒙受體與HER2表現，無法使用現行標靶藥，只能仰賴紫杉醇等傳統化療，但4成以上患者會在3年內復發，且復發後常對多種藥物產生抗藥性，陷入治療困境。
為突破此難題，國衛院生技與藥物研究所所長謝興邦率領的團隊，長期觀察並比對臨床大數據後，鎖定細胞分裂中關鍵驅動蛋白KIF2C，結果發現其過度表現與化療藥紫杉醇產生抗藥性有明確關聯，抑制KIF2C將可望有效減低抗藥性。
國衛院解釋，KIF2C負責修正染色體與微管的連結錯誤，正常狀況下能維持基因體穩定，但在癌細胞中反而成為助力；當KIF2C異常活化時，腫瘤在化療壓力下仍可完成細胞分裂、快速生長，為此謝興邦與團隊合成超過60種小分子藥物，最終研發出全球第一個具細胞穿透力的KIF2C抑制劑「BPRMC007S9」， 不僅展現強效的毒殺活性，與紫杉醇併用更能產生顯著協同效果，可有效抑制具抗藥性的腫瘤生長
目前研究團隊已將KIF2C抑制劑的應用，從三陰性乳癌拓展至卵巢癌、子宮內膜癌與子宮頸癌等3大婦癌，並與林口長庚醫院婦癌科合作，期望提升婦癌患者的治療成效與存活率。
國衛院院長司徒惠康回憶，團隊在草創初期曾遭遇經費短缺的瓶頸，差點無法啟動研究，幸賴清華大學團隊、火種計畫及國衛院整合型育成資源，才使這項關鍵研發順利推進，如今的成果不僅展現台灣的生醫創新潛力，也為全球癌友帶來更多希望。
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為突破此難題，國衛院生技與藥物研究所所長謝興邦率領的團隊，長期觀察並比對臨床大數據後，鎖定細胞分裂中關鍵驅動蛋白KIF2C，結果發現其過度表現與化療藥紫杉醇產生抗藥性有明確關聯，抑制KIF2C將可望有效減低抗藥性。
國衛院解釋，KIF2C負責修正染色體與微管的連結錯誤，正常狀況下能維持基因體穩定，但在癌細胞中反而成為助力；當KIF2C異常活化時，腫瘤在化療壓力下仍可完成細胞分裂、快速生長，為此謝興邦與團隊合成超過60種小分子藥物，最終研發出全球第一個具細胞穿透力的KIF2C抑制劑「BPRMC007S9」， 不僅展現強效的毒殺活性，與紫杉醇併用更能產生顯著協同效果，可有效抑制具抗藥性的腫瘤生長
目前研究團隊已將KIF2C抑制劑的應用，從三陰性乳癌拓展至卵巢癌、子宮內膜癌與子宮頸癌等3大婦癌，並與林口長庚醫院婦癌科合作，期望提升婦癌患者的治療成效與存活率。
國衛院院長司徒惠康回憶，團隊在草創初期曾遭遇經費短缺的瓶頸，差點無法啟動研究，幸賴清華大學團隊、火種計畫及國衛院整合型育成資源，才使這項關鍵研發順利推進，如今的成果不僅展現台灣的生醫創新潛力，也為全球癌友帶來更多希望。