首家本土肉毒桿菌素新藥公司,鼎晉生技上月掛牌興櫃,近期衝刺公司營運進程。鼎晉今(22)日宣布,760 kDa長效肉毒桿菌素「OBI-858」,正式啟動台灣三期臨床試驗,第一位皺眉紋適應症受試者已完成收案,力拼2026年底前解盲。

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鼎晉表示,肉毒桿菌素有「藥中之鑽」的稱號,1公克純化毒素蛋白要價百億美元,有極高的商業價值,加上OBI-858為全球市場極少數具「長效型」定位的新一代肉毒桿菌素產品之一,更是全球首創760 kDa分子量結構的新型肉毒毒素,相較目前市售主流900 kDa肉毒產品,760 kDa具備獨特分子量組成與分子結構特性。

目前760 kDa已取得全球13張的分子結構、製劑與使用方法的國際專利,包括台灣、美國、日本、韓國、俄羅斯、紐澳、東南亞、中東、中南美洲等市場,另也有7張專利認證正在申請中,持續堆疊鼎晉高度的技術競爭護城河,助力鼎晉未來全球授權與商業化推進,創造醫師與消費者新一代治療選擇。

根據先前公司完成台灣二期臨床試驗的結果來看,OBI-858在皺眉紋適應症中,治療後第4週,在最大皺眉狀態下,以綜合評分量表(composite scale)評估皺眉紋嚴重程度,達到相較基準值改善至少2分以上的受試者比例(Responder rate)表現亮眼,且最快可於3天內觀察到明顯改善,超過6成受試者的改善期間可維持6個月以上,凸顯OBI-858在改善中重度皺眉紋方面具備顯著成果。

OBI-858今年八月通過台灣食品藥物管理署(TFDA)核准後.目前鼎晉已與台大、榮總、長庚等全台16家醫院、醫學中心進行第三期臨床試驗,目標預計收案600人,也將進一步驗證OBI-858在療效、安全性與起效速度上的臨床價值,為未來上市申請與國際授權奠定關鍵科學依據。


根據國外研究報告Precedence Research最新報告指出,全球肉毒桿菌素市場規模,隨全球人口高齡化的趨勢,預計從2025年的95億美金以年複合成長率(CAGR)9.57%的速度成長,至2034年預估將超過215億美金。隨著國際上相關長效型肉毒產品進入市場,醫師與消費者對「起效快、持效久」的需求已明顯提高,創造長效型產品成為市場主流趨勢,對鼎晉OBI-858即將進入商用化奠定良好的市場發展空間。

展望2026年,鼎晉對於公司營運邁入下一個里程碑深具信心。目前除了積極完成台灣三期臨床試驗收案外,同步憑藉著早已建置符合PIC/S GMP規範的自有原料藥與無菌針劑生產基地,於今年陸續接受TFDA對GMP先導工廠的稽查,掌握從菌株、製劑、製程、品管到最終藥品生產產能的完整價值鏈。

由於肉毒桿菌毒素屬高度生物安全與法規監管產品,製造門檻極高,全球只有少數廠家有能力製造,自建產線不僅有助於確保產品品質與供應穩定,更形成人才、技術與法規三位一體的長期競爭力,同時加速商用化時程,為公司未來營運帶來長期正面的挹注。