快訊／舒利視葉黃素檢驗方式聲明

因食藥署13日公布抽查舒利視葉黃素含量不實的抽查報告，台灣威瑪舒培公司針對檢驗方式發出聲明，「政府單位2016年3月3日公告葉黃素檢驗方式，但未公告膠囊與錠狀食品中葉黃素檢驗方法，因此廠商無公告檢驗方法可依循，所有葉黃素原料都是依照國外原料商提供的檢驗方法及檢驗報告，進行投料及添加的依據。目前整府檢驗的批號皆為2016年3月3日前製造生產，因此添加量是依據原料商提供的檢驗為準。」

業者進一步說明，葉黃素通常以兩種型態存在，一是游離型葉黃素，另一種為脂化型葉黃素，最大差異在於脂化型葉黃素分子量大無法直接被吸收，故生物利用率較低，脂化型葉黃素不存在人體，而游離型葉黃素自然存在，人體可直接吸收利用。因此才選擇吸收率較好的游離型葉黃素原料，提供消費者補充營養。

目前市售品葉黃素分兩種脂化型、游離型，政府公告的檢驗方法並未依據兩種葉黃素原料結構進行區隔，而政府公告的檢驗方法較適用於葉黃素脂化型，而相較用於檢驗葉黃素游離型，則是存在明顯檢驗上的誤差。

針對這次檢驗不合格商品（舒利視膠囊 、舒利視PLUS膠囊、舒利視口嚼錠），業者也提供相關退貨與回收處理辦法，同時會針對問題批號回收處理。而3月3日後所生產的產品，依據最新公告方法檢驗，並確保含量符合標準，配合政府公告檢驗方式，目前檢驗報告含量合乎標準，消費者可以安心使用。