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疫苗股慘!默克口服藥可減半死亡、住院率 疫情露曙光

疫苗股慘!默克口服藥可減半死亡、住院率 疫情露曙光
疫苗股慘!默克口服藥可減半死亡、住院率 疫情露曙光

MoneyDJ理財網

2021-10-04 08:55:47


MoneyDJ新聞 2021-10-04 07:39:33 記者 郭妍希 報導

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默克(Merck & Co.)揭露旗下一款還在實驗的口服藥可將染疫後死亡、住院的機率降低50%,疫苗類股應聲下殺。

CNBC、路透社、Barron`s等外電報導,默克及合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics 1日宣布,新藥「molnupiravir」可讓染疫患者住院或死亡的風險下降大約50%,第三階段臨床實驗的中期分析顯示出「令人信服的成果」(compelling results),僅7.3%服用新藥的患者在29天內住院,而服用安慰劑的患者中,有14.1%住院或死亡。

根據聲明,服用新藥的實驗組無人死亡,服用安慰劑的對照組有8人死亡。兩家業者計畫向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA)。

接受試驗的775名患者全都透過標準實驗室診斷,確診新冠肺炎(COVID-19),並在出現徵狀後五天內隨機給予molnupiravir或安慰劑。每一名參與者都未曾接種過疫苗,且演變為重症的風險較高,常見風險因子包括肥胖、超過60歲、患有糖尿病或心臟病。

第三階段的臨床試驗在超過170個地點進行,分布於美國、巴西、義大利、日本、南非、台灣及瓜地馬拉等地。

研究顯示,molnupiravir的有效性不受徵狀開始時間或患者潛在風險因子影響,有效度也不會因變種病毒(包括Delt種)改變。

由於實驗結果良好,經獨立資料監測委員會(Data Monitoring Committees, DMC)建議、並諮詢過美國食品藥品監督管理局(FDA)之後,默克決定提前結束受試者招募行動。

默克另一項全球性的第三階段臨床實驗,則檢測molnupiravir預防新冠肺炎在家庭蔓延的有效性。

若獲主管機關核可,molnupiravir將成為全球第一款專治新冠肺炎的抗病毒口服藥,可讓染疫者自行在家服用、為控制疫情做出重要貢獻。目前使用的抗病毒療法都需透過靜脈注射,當中包括生物製藥公司吉利德(Gilead Sciences, Inc.)旗下抗病毒藥物「瑞德西韋」(remdesivir)。

約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins)健康安全中心資深學者Amesh Adalja表示,能夠讓住院風險下降這麼多的口服藥,將改變整個局勢。他說,現有療法不但程序繁瑣、物流上也充滿挑戰,跟簡單的口服藥丸完全不同。

美國國家衛生研究院(NIH)主任、素有「抗疫隊長」稱號的Anthony Fauci博士1日在一場新冠肺炎(COVID-19)記者會上表示,這款抗病毒新藥的有效度顯然是非常好的消息,「業者昨晚向我們簡報時,曾透露會立刻向FDA呈交數據。」

默克1日聞訊大漲8.37%、收81.40美元,創2020年9月18日以來收盤新高。正在研發類似新冠藥丸的Atea Pharmaceuticals Inc.同步飆漲19.82%、收42.01美元。競爭對手輝瑞(Pfizer Inc.)則下跌0.19%、收42.93美元。輝瑞甫於9月27日發布新聞稿宣布,目標是預防人類感染新冠肺炎的抗病毒口服藥「PF-07321332」,將展開中至後期臨床實驗。

美國疫苗類股1日應聲下殺。mRNA療法及疫苗生技業者莫德納(Moderna Inc.)、德國生技商BioNTech (BNT)、美國傳染病疫苗生技開發商Novavax Inc. 28日分別下挫11.37%、6.67%、12.40%。

The Motley Fool報導日前指出,輝瑞執行長Albert Bourla甫於9月26日表示,預測美國人民的生活有望在一年之內恢復正常,但恐怕需每年施打疫苗。報導直指,疫情若真的告一段落、人們生活恢復正常,意味著莫德納、BNT的營收恐大減,尤其是在疫情過後接種率也跟著降低的情況下。

這對莫德納、BNT及Novavax來說恐怕不太妙。莫德納、BNT目前營收全都仰仗各自的新冠肺炎疫苗。Novavax的候選疫苗則尚未獲得當局核准,而一旦疫情結束、該公司的獲利前景也將跟著削弱。

*編者按:本文僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定,如因相關建議招致損失,概與《精實財經媒體》、編者及作者無涉。




資料來源-MoneyDJ理財網

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