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韓製疫苗商用化前效果評價 拚2022上半年核准

▲SK生物科技研製的合成抗原疫苗。(圖/翻攝自韓聯社)
▲SK生物科技研製的合成抗原疫苗。(圖/翻攝自韓聯社)

中央社

2021-12-21 13:48:35

(中央社記者廖禹揚首爾21日專電)韓國疾病管理廳今天表示,本週內將著手就第3次臨床試驗的SK生物科技開發COVID-19疫苗進行效果評價,以利疫苗儘早達成於2022年上半年取得使用許可目標,正式上市。

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韓國疾病管理廳今天發布新聞稿表示,國立保健研究院本週起將就已進入第3次臨床試驗的SK生物科技合成抗原疫苗,透過分析受試者採樣中和抗體進行效果評價。

中和抗體可中和病毒感染狀況,具有保護力,施打疫苗後生成中和抗體越多,代表預防保護力越高。

為確保這次評價公信力,國立保健研究院今年8月已與國際疫苗研究所簽訂合作協定,就COVID-19疫苗中和抗體實驗法共同制定標準及驗證。

韓國目前有8款COVID-19疫苗正在進行臨床試驗,SK生技開發疫苗是最快進入最後階段的疫苗,目標在明年上半年取得食品醫藥品安全處的使用許可,正式商用化。

國立保健研究院長權埈郁表示,國內首支COVID-19疫苗將邁入商用化的最後階段、也是最重要階段,當局會藉由官民合作體系繼續協助。(編輯:韋樞)1101221

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