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FDA的聲明指出,「InspectIR COVID-19 Breathalyzer」使用的技術是「氣相色譜-質譜法」(GC-MS),在一項2409人參與的研究中,成功識別了91.2%的陽性樣本和99%的陰性樣本,準確率並不低,相信未來也能對快速檢測有所幫助,但僅限持有相關牌照的醫療保健提供者,在受監督的情況下使用。
聲明也提到,它的體積與1個小的行李箱差不多,InspectIR公司預計每週能夠生產大約100台儀器,每台單日可評估大約160個樣本,在這樣的生產水平下,每月能測試的樣本數將可增加至6萬4千個。不過,醫者也必須考慮到患者近期的接觸史和臨床病症,避免將該分析儀當成治療或管理患者的唯一依據。
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